1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-128386
    Cinitapride monotartrate 1207859-16-2 98%
    Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT1A5-HT4 激动剂。Cinitapride monotartrate 也是一种 5-HT2AD2 拮抗剂。Cinitapride monotartrate 可用于功能性消化不良的研究。
    Cinitapride monotartrate
  • HY-169557
    CDKI-IN-1 1185726-51-5 98%
    CDKI-IN-1 (Compound SNX12) 是周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白 (CDKI) 抑制剂,可以用于中枢神经系统退行性疾病的研究。
    CDKI-IN-1
  • HY-110239
    Perlapine 1977-11-3 98%
    Perlapine 是一种强效的毒蕈碱型 DREADD (由被设计的活性分子特定激活的受体)激动剂。Perlapine 对hM3Dq 的选择性是 hM3 受体的 10000 倍以上。
    Perlapine
  • HY-103268
    (Rac)-AZD3839 1227163-56-5 98%
    (Rac)-AZD3839 是一种口服活性 β-淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 (BACE1) 抑制剂,具有血脑屏障渗透性。 (Rac)-AZD3839 对人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 离子通道具有亲和力。(Rac)-AZD3839可用于阿尔茨海默病的研究。
    (Rac)-AZD3839
  • HY-I0096S
    Indole-2-carboxylic acid-13C 1216839-31-4 98%
    Indole-2-carboxylic acid-13C 是一种 13C 标记的 Indole-2-carboxylic acid。Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。
    Indole-2-carboxylic acid-13C
  • HY-139821
    FTO-IN-5 2763577-75-7 98%
    FTO-IN-5 是一种有效且选择性的脂肪量和肥胖相关蛋白(FTO) 抑制剂。
    FTO-IN-5
  • HY-B0274AR
    Chlorprothixene hydrochloride (Standard)

    氯普噻吨盐酸盐 (Standard)

    6469-93-8
    Chlorprothixene (hydrochloride) (Standard) 是 Chlorprothixene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
    Chlorprothixene hydrochloride (Standard)
  • HY-172419
    Blixeprodil 2881017-49-6 98%
    Blixeprodil (GM-1020) 是一种口服有效的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 拮抗剂,在大鼠皮质组织中的亲和力为 Ki = 3.25 µM。Blixeprodil 在 HEK293 细胞中抑制 NR1/2A-NMDAR 介导的电流,IC50 为 1.192 µM。Blixeprodil 在大鼠模型中表现出抗抑郁作用。Blixeprodil 具有血脑屏障通透性。
    Blixeprodil
  • HY-124320
    Desmethylene paroxetine hydrochloride 1394861-12-1 98%
    Desmethylene paroxetine hydrochloride 是 Paroxetine 的主要尿代谢产物。Paroxetine 是一种有效的血清素再摄取抑制剂。
    Desmethylene paroxetine hydrochloride
  • HY-B0520AS
    Benztropine-13C,d3 mesylate

    甲磺酸苯扎托品-13C,d3

    98%
    Benztropine-13C,d3 (mesylate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且还具有抗癌症干细胞的作用。
    Benztropine-13C,d3 mesylate
  • HY-116152A
    (S)-Cipepofol 1637741-59-3 98%
    (S)-Cipepofol 是 Cipepofol (HY-116152 ) 的异构体。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子,是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
    (S)-Cipepofol
  • HY-174462
    AChE-IN-90 98%
    AChE-IN-90 (Compound 5b) 是一种口服有效、脑渗透性和有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,对人 AChE 的抑制常数 IC50 值为 0.023 μM,对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性较低 (IC50 1.8 μM)。AChE-IN-90 可提高突触间隙中的乙酰胆碱水平。AChE-IN-90 有望用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-90
  • HY-W758421
    Diquat-d8 dibromide 98%
    Diquat-d8 dibromide 是氘代标记的 Diquat dibromide (HY-122984)。Diquat dibromide 是一种综合性除草剂 (herbicide)。Diquat dibromide 增加 ROS 的产生、触发线粒体自噬 (mitochondrial Autophagy)。Diquat dibromide 通过氧化还原循环产生超氧阴离子等自由基,引发氧化应激反应。Diquat dibromide 具有细胞、生殖和神经毒性。Diquat dibromide 用于棉花、大豆和其他作物的种植,以对抗有害杂草。
    Diquat-d8 dibromide
  • HY-17417AR
    Naloxone (Standard)

    纳洛酮 (Standard)

    465-65-6
    Naloxone (Standard)是 Naloxone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naloxone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone 可能会引起肺水肿和心律失常。
    Naloxone (Standard)
  • HY-103252R
    Monomethyl fumarate (Standard)

    富马酸单甲酯 (Standard)

    2756-87-8
    Monomethyl fumarate (Standard)是 Monomethyl fumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物,一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
    Monomethyl fumarate (Standard)
  • HY-12236B
    (R)-SKF-81297 hydrobromide 253446-15-0 98%
    (R)-SKF-81297 hydrobromide 是 SKF-81297 (HY-12236A) 的 R-型异构体。SKF-81297 是多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂。
    (R)-SKF-81297 hydrobromide
  • HY-W474200
    trans-4-Phenyl-4-piperidinocyclohexanol 78165-07-8 98%
    trans-4-Phenyl-4-piperidinocyclohexanol 是一种芳基环己胺,是 Phencyclidine 的代谢物。
    trans-4-Phenyl-4-piperidinocyclohexanol
  • HY-N0418R
    Quercitrin (Standard)

    槲皮苷 (Standard)

    522-12-3
    Quercitrin (Standard) 是 Quercitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
    Quercitrin (Standard)
  • HY-14541S2
    Olanzapine-d8 1093380-13-2 98%
    Olanzapine-d8是氘代标记的Olanzapine。Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺 H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM),毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
    Olanzapine-d8
  • HY-120695
    Nafiverine 5061-22-3 98%
    Nafiverine 是一种解痉剂。Nafiverine 对回肠、子宫和冠状血管的平滑肌具有很高的肌溶解活性。
    Nafiverine
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种